临床研究结果:

在2020年12月5日至2021年1月9日期间共招募了959例18-85岁受试者，在活病毒微量中和试验中，BNT162b2组50%中和GMT为294.4(95%CI;281.1-308.4)，安慰剂组为5，SCR分别为99.7%(95%CI;99%-100%)和0(95%CI;0%-1.5%)。在接种完两针后的一个月后接种者均能产生比接种完一周后更高的抗体应答。临床试验结果显示，间隔21天接种2剂"复必泰"后，健康或患有稳定基础疾病的中国成年人产生了强烈的免疫应答也可有效中和Alpha、Beta和Delta变异株，并且耐受性、安全性良好。

艾博/沃森mRNA疫苗ARCoVaX(AWcorna)

5月31日，medRxiv平台发布了一篇文章(预印本)，公布了艾博/沃森mRNA疫苗ARCoVaX(AWcorna)在中国成人中异源加强免疫的免疫原性和安全性数据。

临床研究设计:

这是一项探索在接种过两剂灭活疫苗的中国成年人中使用AWcorna接种第三剂异源加强免疫的安全性和免疫原性的临床研究((ChiCTR2100053701)。共招募了300名成人(年龄≥18岁)。所有符合条件的受试者都接受了灭活疫苗CoronaVac或BBIBP-CorV的2剂疫苗接种。在约6个月时所有受试者随机分到AWcorna(n=200;异源)或CoronaVac(n=100;同源)加强组，两组的中位年龄分别为43岁和40岁。所有受试者在加强免疫前或加强免疫后0天、14±2天和28±2天连续完成入组疫苗接种和3次血液检查。