MTPA总裁AtsushiFujimoto表示:"在MTPA，患者一直是我们工作的驱动力，我们努力为ALS开发有意义的治疗方案，并继续解决未满足的需求。5年前，我们自豪地推出Radicava作为美国ALS患者的一种治疗方案。现在，通过开发Radicava ORS，我们继续在推动创新边界，这是一种允许患者灵活用药的口服方案。"

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis，简称ALS)，俗称"渐冻人症"，这是一种不可逆的致死性运动神经元病，主要症状为四肢和躯干肌肉表现进行性加重的肌肉无力和萎缩，逐渐失去运动功能，像被"冻住"一般，所以俗称"渐冻人"。该病一般进展迅速，半数以上患者确诊后平均生存时间为3-5年，最后多死于呼吸肌无力导致的呼吸衰竭。据估计，ALS在全球范围内的发病率约为十万分之二。尽管大约5%-10%的病例与遗传有关，但ALS的病因至今不明，可能涉及遗传和环境因素。目前已上市的药物仅能延缓病情进展，还没有能够治愈ALS的药物。