目前，FDA已经批准了Trodelvy2021年用于治疗尿路上皮癌、三阴乳腺癌Trodelvy销售额为3.8亿美元(2022Q1销售额1.46亿美元)。一些分析师认为，预计2024年Trodelvy销售额将达到14.4亿美元，理想最高销售额有望达到30亿美元。

就国内市场而言，这种药物击中了不满足的临床需求。三阴乳腺癌是指ER、PR、HER-均为阴性乳腺癌亚型，约占所有乳腺癌总发病率的15%-20%，因易转移、预后差、缺乏有效治疗而被称为"乳腺癌最难治"，5年生存率仅为13%。

临床数据显示，用于晚期三阴乳腺癌患者Trodelvy能明显使患者受益，总生存期提高5个月。

在这一适应症领域，基本上在未来3-4年Trodelvy可以独占整个ADC处于临床阶段的唯一竞争对手是多禧生物/君实生物Trop2ADC管线DAC-002。

此外，引进云顶新耀Trodelvy还有许多临床三期的研究适应症，包括二线尿路上皮癌HR阳性乳腺癌、非小细胞肺癌等。