研究小组合成了一种新的小分子化合物3354ERX-41，它利用以前没有被其他药物靶向的细胞弱点来杀死癌细胞。在各种类型的癌细胞和动物模型中已经证明，ERX-41可以成功靶向包括三阴性乳腺癌在内的多种实体瘤。这一发现可能会为几乎没有治疗方法的癌症患者开发出新的治疗药物。研究小组称这是迄今为止三阴性乳腺癌最有希望的突破之一，临床试验最快将于2023年第一季度开始。

理想的靶向治疗是利用癌细胞独特的弱点。然而，三阴性乳腺癌(TNBC)具有多种生物学上不同的亚型，其分子异质性、免疫细胞组成以及遗传和药物脆弱性限制了个体靶向治疗的活性。2017年，33333;”>Jung-MoAhn等人合成了化合物ERX-11，它能够靶向驱动大多数乳腺癌的雌激素受体(ER)蛋白。在先导化合物的优化过程中，他们偶然发现了小分子化合物ERX-41在培养皿中杀死了雌激素受体阳性乳腺癌细胞和三阴性乳腺癌细胞。