每次接种BNT162b2或安慰剂后7天内按最大严重程度列出的征集性局部反应(A)和全身反应(B)的发生率

第2剂接种后1个月内，非征集性不良事件的发生频率相对较低(BNT162b2:11.0%vs安慰剂:8.0%)。

未报告与BNT162b2或安慰剂相关的死亡、3级非征集性不良事件或严重不良事件。也未报告BNT162b2相关心脏疾病、心肌炎、心包炎或过敏反应病例。

本试验受试者的安全性数据采集将持续至第二次接种后12个月。

总体来说，这项在中国人群中进行的第一项mRNA疫苗2期试验中，BNT162b2可以诱导强烈的SARS-CoV-2中和抗体和特异性T细胞应答，2剂接种后1个月内安全性耐受性良好，表明中国成年人接种BNT162b2预防新冠感染具有有利的风险-获益。此次发布的是第2剂接种后一个月的结果，后续会有更长期研究数据公布。