2022年1月24日，ARCov的I期试验结果发表于TheLancet，I期试验结果表明ARCoV在所有五组剂量下安全性耐受性良好，并可诱导强烈的免疫反应。但是，I期试验仅包括20名18-59岁的成年人(15μg组)，而此项研究招募了200名参与者，其中包括10名60岁以上的受试者。样本量的扩大和疫苗制造技术的改进有助于提高研究中观察到的安全性。正在进行的有28000名参与者的国际III期试验将提供有关ARCov安全性方面更有意义的数据。

在大多数中国人群中几乎没有或没有检测到针对奥密克戎的有效抗体，为此，世界卫生组织和中国国家卫生委员会均建议普通中国民众接种第三剂加强针。在从不同技术平台生产的COVID-19疫苗中，mRNA疫苗作为同源或异源加强剂是最合理的选择。