2020年5月，Zolgensma（onasemnogeneabeparvovec）获得了欧洲EMA有条件批准用于治疗1型脊柱肌萎缩症（SMA）(最严重的疾病形式)患者有三种SMN2基因拷贝的SMA病人。据悉，在欧洲，每年约有病人。550-600名婴儿患有SMA。

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由于Zolgensma定价高昂，其上市后业绩如何兑现一直成为业内关注焦点。

业内人士指出，Zolgensma增长潜力主要来自更多国家的批准和更多国家的医疗保险覆盖，以及美国、欧洲等发达国家的新生儿改善SMA筛查率。

据悉，在美国市场，诺华与相关保险公司合作，患者家属每年可分期支付5年费用42.5万美元。

在日本和英国，Zolgensma均已纳入医保。

2020年5月，Zolgensma被纳入日本健康保险的患者只需支付30%的费用；

2021年3月Zolgensma被纳入英国国家医疗服务体系（NHS）。据悉，英国NHS与诺华达成一定的价格折扣协议，但具体金额尚未公布。NHS这是一个对纳税人公平的价格，与诺华达成了里程碑交易。