全球首创他泽司他于博鳌超级医院完成中国首例患者用药(2)
滤泡性淋巴瘤(follicularlymphoma)则是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型,约占所有非霍奇金淋巴瘤的20%。滤泡性淋巴瘤一般来说进展较为缓慢,然而由于其病征极其隐匿,大部分患者确诊时已是中晚期。此外,滤泡性淋巴瘤的复发率较高,约两成的患者会于一线治疗的两年内复发。[1]
滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤患者的治疗选择非常有限,亟需新的治疗方法改善生存状况。2020年1月和6月,凭借在上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者中取得的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)数据,他泽司他获美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,分别用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤,成为全球首创的EZH2抑制剂,为这些治疗选择十分有限的患者带来新的希望。
继取得FDA加速批准后,他泽司他于2021年被纳入美国国家综合癌症网络(NCCN)临床实践指南推荐,用于治疗特定的上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者。紧跟国际最新治疗趋势,中国肿瘤临床学会(CSCO)也于2021版《CSCO软组织肉瘤诊疗指南》中纳入他泽司他,推荐用于二线治疗上皮样肉瘤患者[2],为他泽司他在中国的临床应用提供重要的规范用药依据与参考。
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