7月25日，国家药监局官网宣布：根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。

这是中国上市的首款国产口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。今年7月15日，真实生物才刚刚宣布，近日已正式向国家药监局提交阿兹夫定片治疗新冠适应症上市申请。

随着该药作为新冠药物上市后，将利好哪些企业?

面向普通型成年新冠患者

此次真实生物阿兹夫定片获批的适应症用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。

有新冠治疗专家对第一财经记者表示，普通型新冠患者就是有肺炎表现特征，而重症型则是有明显缺氧特征。