MET与5T4在多种肿瘤中共高表达，组合适应症广泛，市场需求大;

MET内吞速度相对较快，可以协同加快5T4内吞，进而促进双抗ADC药物进入细胞;同时减少肿瘤表面MET与5T4蛋白量，降低肿瘤生长、转移、耐药等信号通路;

5T4表达特异，能够降低MET药物的毒副作用;

候选分子经体外物种交叉结合验证、肿瘤细胞系内吞检测及亲和力检测;

基于RenliteTM小鼠平台，结合KIH技术，正确组装率>95%，极大降低了CMC工艺开发的难度。

MET和5T4在肿瘤组织中的共表达

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