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FDA限制强生新冠疫苗的使用 杨森疫苗的不良反应事件影响有多大(2)

2022-08-17 16:12 来源:中医在线

数据继续支持强生,而不是没有疫苗。COVID-19强生公司在公司网站上的一份声明中表示:强生公司继续与世界各地的卫生当局和监管机构合作,确保医疗保健专业人员和个人被警告并充分了解TTS报告,以实现正确的诊断、适当的治疗和加速报告。

杨森向疫苗不良事件报告系统报告截至2022年3月18COVID-19接种疫苗后的TTS病例更新分析确认了60例病例,包括FDA和CDC确认的9死亡病例。FDA表示,TTS的报告率是每百万剂疫苗接种3.23例,TTS每百万剂疫苗接种0.48例。

该机构将继续监控杨森COVID-19疫苗和所有其他疫苗的安全性,以及与整个流行期一样,将对新的安全信息进行彻底评估。

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