多发性硬化(MS)是一种致残性、不可预测的疾病，免疫系统攻击覆盖神经的保护性髓鞘。髓鞘损伤会破坏大脑和身体其他部分之间的通讯。最终，神经本身可能恶化，这一过程目前是不可逆的。MS影响全球约250万人，影响欧洲约70万人。

Zeposia是一种口服S1P受体调节剂，以高亲和力选择性结合S1P1和S1P5。Zeposia能够阻止淋巴细胞从淋巴结流出，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。Zeposia对MS的治疗作用机制尚不清楚，但可能涉及到淋巴细胞迁移进入中枢神经系统的数量减少。

在美国，Zeposia于2020年3月获得批准，用于治疗成人复发型多发性硬化症(RMS)，包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病、活动性继发进展性疾病。在欧盟，Zeposia于2020年5月获得批准，用于治疗有活动性疾病(定义为：有临床或影像学特征)的复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)成人患者。

在美国和欧盟，Zeposia于2021年5月和11月获批新适应症：用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis，UC)。值得一提的是，Zeposia是美国和欧盟批准的第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂。

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