【临床试验】

我国台湾省学者，去年在《Nutrients》上发表了一项临床试验的研究成果，对此进行了论证。

本试验为随机、双盲和安慰剂对照试验，共邀请了58名(实际完成试验的56人)5~18岁患儿参与，随机分为试验组和对照组。试验组服用肠道菌群调整剂，每天2次;对照组服用外形一样，但不含有效成分的安慰剂。试验周期为2个月，并于试验前、试验第一个月，试验第二个月，评估患儿症状改善情况。

【试验结果】

研究人员采用《耶鲁抽动严重程度量表》(YGTSS)、《SNAP-IV评定量表》(用于评估患儿多动情况)、以及CPT测试(用于评估患儿感觉注意、响应控制和冲动倾向)，来检测患儿在试验前、试验第一个月、试验第二个月症状改善情况。

在之前的研究中，已经证明抽动症患儿出现多动症(ADHD)的症状，是由去甲肾上腺素和血清素(主要是5-羟色胺)这两种神经递质的减少引起的。